綠色熒光蛋白（GFP）最早于1962年在維多利亞多管發(fā)光水母體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)，其發(fā)光原理是位于氨基酸第65位的Ser的羧基和67位的Gly的酰基經(jīng)過親核反應(yīng)生成咪唑基，66位的Tyr通過脫氫使芳香團(tuán)與咪唑基結(jié)合，形成對(duì)羥基苯甲酸咪唑環(huán)酮生色團(tuán)，不需要借助其他輔酶,即能發(fā)出熒光。當(dāng)GFP和我們感興趣的蛋白質(zhì)基因相融合時(shí),既能保持功能蛋白原有的活性,GFP的發(fā)光能力也不受影響，使我們?cè)诓环恋K蛋白發(fā)揮功能的情況下對(duì)其表達(dá)位置，運(yùn)動(dòng)過程和相互作用等進(jìn)行鑒定跟蹤，在分子水平上研究活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)過程。因此GFP通常用作報(bào)告基因、融合標(biāo)簽和篩選標(biāo)記等在生物學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。

增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(eGFP)是GFP的突變體，即將GFP的第64位的苯丙氨酸置換成亮氨酸，將65位的絲氨酸置換成蘇氨酸。eGFP在488nm的藍(lán)光激發(fā)下產(chǎn)生波長(zhǎng)為517nm的綠色發(fā)射光，其熒光強(qiáng)度是同條件下GFP的35倍多，更有利于實(shí)驗(yàn)研究。GFP擁有波長(zhǎng)分別是395nm和475nm的更大和次大激發(fā)波長(zhǎng)，在紫外光和藍(lán)光下都能激發(fā)，eGFP則只能在藍(lán)光下激發(fā)。普通的紫外燈能滿足GFP的觀測(cè)，但無法用于觀測(cè)表達(dá)eGFP的材料。LUYOR-3415RG的激發(fā)光波長(zhǎng)為440-460nm，能同時(shí)滿足GFP和eGFP的表達(dá)檢測(cè)。同時(shí)，LUYOR-3415RG還配有波長(zhǎng)為510-530nm的激發(fā)光，能用于表達(dá)DsRed、mcherry等紅色熒光材料的檢測(cè)。

熒光蛋白的轉(zhuǎn)化和利用技術(shù)已非常成熟，不需要過于嚴(yán)苛的技術(shù)條件和昂貴的實(shí)驗(yàn)成本，但熒光蛋白的觀測(cè)卻通常需要較為精密的儀器設(shè)備和受過良好培訓(xùn)的專業(yè)人員。比如一般需要配備相應(yīng)激發(fā)光的熒光顯微鏡熒光顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)靈敏度高，可在亞細(xì)胞水平觀測(cè)熒光的表達(dá)部位，但價(jià)格十分昂貴，難以普及，觀測(cè)前需要取下組織樣本制作玻片。對(duì)于大規(guī)模實(shí)驗(yàn)比如帶熒光標(biāo)記的種子篩選來說，操作繁雜冗余且耗時(shí)漫長(zhǎng)，效率低下。LUYOR-3415RG不僅價(jià)格便宜，且操作方便，非常適用于大規(guī)模篩選實(shí)驗(yàn)，僅需按壓開關(guān)激發(fā)光源對(duì)大量種子進(jìn)行掃描篩選，結(jié)合佩戴的LUV-30A眼鏡即可肉眼清晰的挑選陽(yáng)性種子，極大提高實(shí)驗(yàn)效率。機(jī)身還配有鎖定機(jī)構(gòu)，方便使用者切換人工激發(fā)和常亮狀態(tài)。此外，對(duì)于樣本尤其是植物樣本來說，通常在取樣后破壞了植株的完整性不利于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。且熒光顯微鏡只能觀測(cè)組織局部的熒光表達(dá)情況，無法實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光蛋白及其融合蛋白表達(dá)和轉(zhuǎn)移情況的活體全局追蹤。LUYOR-3415RG則可以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本的零破壞，滿足對(duì)活體樣本熒光表達(dá)的連續(xù)性觀測(cè)和追蹤，特別適用于實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)且需定期觀測(cè)追蹤的實(shí)驗(yàn)方案。